Enseñanza / Cátedras / Farmacología

Facultad de Ciencias VETERINARIAS

Cátedra

Personal Docente 
 
 


Profesora Titular Regular
Dra. Gabriela Albarellos

Profesor Adjunto Regular
Dr. Luis Ambros

Jefes de Trabajos Prácticos
Med. Vet. Jorge Grubissich
Dra. Verónica Kreil
Dra. Laura Montoya

Ayudantes de Primera
Vet. Ximena Doxandabarat
Esp. Vet. Martín Lupi
Esp. Vet. Agustina Monfrinotti
Esp. Vet. Sabrina Passini

Vet. Jonathan Paes Rodriguez
Esp. Vet. Nicolás Porta

Vet. Santiago Esmoris
Vet. Ignacio Otero
Vet. Alicia Segundo
Vet. Fernando Suarez Belzoni
 

 
Cursos 
 
 
Objetivos

Contenidos

Organización

Bibliografía

Producción Animal y Medio Ambiente (ver cursos extracurriculares)
 

 
Unidad de Farmacovigilancia 
 
 
Objetivos 
 
 


- Evaluar las características farmacológicas fundamentales de los medicamentos utilizados en medicina veterinaria.

- Juzgar críticamente un medicamento nuevo.

- Adquirir las bases farmacológicas para la aplicación de una terapéutica racional.

- Establecer los fundamentos para el autoaprendizaje de posgrado

 

 
Contenidos 
 
 


1 - Farmacocinética

2 - Farmacodinamia

3- Farmacotecnia

4 - Farmacografía y farmacometría

5 - Farmacología del sistema nervioso autónomo

6 - Farmacología del aparato respiratorio

7 - Farmacología gastrointestinal

8 - Antimicrobianos y antifúngicos

9 - Fármacos antineoplásicos

10 - Farmacología del sistema nervioso central y periférico

11 - Antiparasitarios internos y externos

12 - Hormonas

13 - Vitaminas y minerales

14 - Farmacología del aparato cardiovascular

15 - Diuréticos.

16 - Farmacología del agua y electrolitos

17 - Antiinflamatorios no esteroideos. Antihistamínicos e inhibidores de la liberación de histamina

18 - Glucocorticoides

19 - Dermatofarmacología

 

 
Organización del Curso 
 
 


Duración:
102 hs.

Distribución de la carga horaria:
2 actividades prácticas de 3 horas, 2 veces por semana.

Correlativas necesarias para el curso:
Regulares: Microbiología, Fisiología Animal y Bioquímica Fisiológica, Parasitología.

Aprobadas:
Histología y Embriología, Química Biológica

Evaluaciones:
Se deberán aprobar cuatro parciales, teniendo opción a 2 recuperatorios.
Para considerar aprobado cada parcial se deberá obtener un mínimo de cada unidad temática.

Condición del alumno al finalizar la cursada:
- Regularidad:
75% de asistencia a las actividades teórico-prácticas.
60% de aprobación de las actividades teórico-prácticas.
Aprobación de los cuatro parciales.

- Asistencia Cumplida:
75% de asistencia a las actividades teórico-prácticas.
60% de aprobación de las actividades teórico-prácticas.

- Libre

 

 
Bibliografía 
 
 


Bibliografía Básica: Guías de Estudio, Farmacología y Bases de la Terapéutica Veterinaria:
2da y 4ta
Edición 2005. BMPress Editores.

Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica:
Goodman & Gilman. 8va y 9na Edición.
Editorial Médica Panamericana.

Farmacología y Terapéutica Veterinaria:
L.M. Botana, F. Landoni, T. Martín-Jimenez.
Editorial Mc. Graw-Hill Interamericana.

Farmacología y Terapéutica Veterinaria:
H. Richard Adams. 8va Edición.

Nota: se puede acceder a la bibliografía en la Biblioteca de la Facultad y en la Biblioteca del Área de Farmacología.

Otra Bibliografía disponible en el Área:
Terapéutica Antimicrobiana en Medicina Veterinaria:
J.F. Prescott, J.D. Baggott, R.D. Walker. 3ra Edición 2002.
Editorial Inter-Médica.

Farmacología Básica y Clínica:
Bertram G. Katzung. 8va Edición 2004.
Editorial El Manual Moderno, S.A. de C.V.

Farmacología Humana:
Jesús Flores. 4ta Edición 2004.
Editorial Masson, S.A.

Velázquez Farmacología Básica y Clínica:
P. Lorenzo, A. Moreno, J.C. Leza, I. Lizasoain, M.A. Moro. 17ª Edición 2004.
Editorial Médica Panamericana.

Farmacocinética:< /> M. Gibaldi, D. Perrier.
Editorial Reverté, S.A. 1982

Handbook of Veterinary Drugs:
D.G. Allen, J.K. Pringle, D.A. Smith. 2da Edición 1998.
Editorial Lippincott-Raven.

Veterinary Drug Therapy:
T.B. Barragry.
Editorial Lea & Febiger 1994.
 
 

 
Preguntas frecuentes 
 
 


¿Qué es un medicamento veterinario?
¿Qué es la farmacovigilancia?
¿Cuáles son los objetivos de la farmacovigilancia?
¿Qué es una reacción adversa?
¿Cómo trabaja la unidad de Farmacovigilancia veterinaria de la Cátedra de Farmacología de la Facultad de Ciencias Veterinarias, UBA?
Información
¿Cómo son los formularios para la notificación?
¿Cómo puedo obtener el “formulario amarillo” o formulario de notificación?
¿Qué sucede con los informes una vez que llegan a la unidad de Farmacovigilancia veterinaria?
¿Cuales reacciones adversas se pueden informar a la unidad de Farmacovigilancia veterinaria?
Si utilizo un producto humano en un animal, y se produce una reacción adversa, ¿puedo realizar la notificación?
Si la reacción adversa se produjo con el uso extra-rótulo de un producto, ¿puedo realizar la notificación?
Si no tengo todos los datos, igual ¿puedo mandar el formulario?


 ¿Qué es un medicamento veterinario?
Es un fármaco destinado al diagnóstico, prevención y tratamiento de las enfermedades de los animales, a la producción animal, y a ser administrado en alimentos para animales. Incluye vacunas.

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 ¿Qué es la farmacovigilancia?
La farmacovigilancia es el control continuo de la seguridad y eficacia de los medicamentos en la etapa de comercialización, mediante el seguimiento de los posibles efectos o reacciones adversas o falta de eficacia de los medicamentos y detección de posibles efectos beneficiosos no previstos. En veterinaria, la farmacovigilancia no sólo monitorea la seguridad y eficacia de los productos veterinarios existentes en el mercado, a fin de disminuir los riesgos y aumentar los beneficios de los mismos, sino también registra reacciones adversas ocasionadas por medicaciones humanas utilizadas en animales, y reacciones adversas producidas por medicamentos veterinarios en seres humanos y en el ambiente.

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 ¿Cuáles son los objetivos de la farmacovigilancia?
- Describir reacciones adversas nuevas a medicamentos utilizados en animales.
- Estudiar la frecuencia de aparición de reacciones adversas conocidas de medicamentos veterinarios.
- Detectar reacciones adversas producidas por medicamentos veterinarios en el ambiente.
- Detectar reacciones adversas producidas por medicamentos veterinarios en seres humanos.
- Identificar medicamentos que producen reacciones adversas.
- Caracterizar poblaciones animales que sufran reacciones adversas y factores predisponentes a las mismas.
- Determinar relaciones causales entre eventos adversos y medicamentos.
- Evaluar medidas para mejorar la seguridad del medicamento.
- Recolectar, evaluar y difundir información referente a reacciones adversas, efectos beneficiosos nuevos y falta de eficacia de medicamentos veterinarios.

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 ¿Qué es una reacción adversa?
Es una reacción dañina no intencional que aparece luego de la exposición a un medicamento veterinario o humano cuando se administra a un animal a su dosis y vía indicada para la profilaxis, el diagnóstico o el tratamiento de una enfermedad o para la modificación de alguna función fisiológica. Esta definición excluye las sobredosis, e implica una relación de causalidad entre la administración del fármaco y la aparición de la reacción.

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¿Qué es una reacción adversa sobre el ambiente, o reacción adversa ambiental?
Es un incidente donde animales o plantas que no son tratados con la medicina veterinaria se ven afectados por la exposición al medicamento veterinario en el ambiente, por ejemplo: la muerte de peces o animales salvajes sin explicación obvia aparente luego de la aplicación de un antiparasitario.

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¿Qué es una reacción adversa en seres humanos?
Es una reacción que es nociva y no intencional y que ocurre en un ser humano luego de la exposición a un medicamento veterinario.

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 ¿Cómo trabaja la unidad de Farmacovigilancia veterinaria de la Cátedra de Farmacología de la Facultad de Ciencias Veterinarias, UBA?
Se basa en la notificación espontánea, voluntaria y confidencial de las sospechas de reacciones adversas, y efectos beneficiosos nuevos de los medicamentos mediante la confección del formulario amarillo. La unidad de Farmacovigilancia veterinaria recibe y evalúa las notificaciones que le son enviadas, constituye una base de datos y difunde la información recolectada.

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 Información - Esta unidad de Farmacovigilancia veterinaria:
No controla las recetas emitidas por el profesional
No controla cómo el profesional utilizó la medicación
No controla los productos de los laboratorios de especialidades medicinales veterinarias
No controla la metodología de trabajo del laboratorio de especialidades medicinales veterinarias
No libera los datos de la persona que informa la reacción adversa salvo que ésta lo autorice específicamente en el formulario amarillo
No sanciona, solo difunde información y realiza propuestas sobre medidas a tomar

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 ¿Cómo son los formularios para la notificación?
Pueden variar, pero en general tienen 4 secciones:
1 - Datos de la persona que informa la reacción adversa o falta de eficacia. Estos datos son confidenciales.
2 - Datos del animal, persona o población del ambiente en el cual se produjo la reacción adversa o falta de eficacia (hay 2 formularios, según se desee informar sobre reacción adversa en animales o seres humanos, o en el ambiente)
3 - Datos de la reacción adversa: tiempo de inicio, síntomas, gravedad, desenlace
4 - Datos de la medicación en sospecha y tratamiento aplicado: principio activo, dosis, frecuencia, duración del tratamiento, medicaciones concomitantes, etc.

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 ¿Cómo puedo obtener el “formulario amarillo” o formulario de notificación?
Se podrá bajar de la página: (En desarrollo) y enviarlo por email, o solicitar formularios impresos a farmacologia@fvet.uba.ar

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 ¿Qué sucede con los informes una vez que llegan a la unidad de Farmacovigilancia veterinaria?
Todo informe es tratado como dato confidencial.
Se evalúa: si el formulario está completo, la gravedad del incidente informado, si ya hubo informes previos, si hay descripción en la bibliografía, probable causalidad, y pasos a seguir (por ejemplo: propuesta de modificación de prospecto al laboratorio productor, o una nueva contraindicación en algún tipo de población).

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 ¿Cuales reacciones adversas se pueden informar a la unidad de Farmacovigilancia veterinaria?
TODAS las reacciones adversas que se consideren de interés clínico y que ocurran tanto en animales como en seres humanos como en el ambiente, cuando se usan medicamentos veterinarios, o en animales cuando se utilicen productos medicinales humanos; aún las conocidas, ya que son útiles para dar indicios sobre la incidencia de estas reacciones en nuestra práctica clínica. También se puede informar falta de eficacia de un producto, sin embargo la unidad de Farmacovigilancia veterinaria no realiza controles sobre los laboratorios productores de especialidades medicinales veterinarias.

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 Si utilizo un producto humano en un animal, y se produce una reacción adversa, ¿puedo realizar la notificación?
Si, aunque el medicamento no tenga como origen un laboratorio veterinario, es importante informar la reacción adversa.

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 Si la reacción adversa se produjo con el uso extra-rótulo de un producto, ¿puedo realizar la notificación?
A veces el veterinario indica una medicación en distinta dosis, indicación, vía o especie que la indicada en el rótulo o prospecto del medicamento veterinario, constituyendo el uso “extra-rótulo”. Si se produce una reacción adversa en estas condiciones es muy importante realizar la notificación, ya que esta información es muy valiosa.

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 Si no tengo todos los datos, igual ¿puedo mandar el formulario?
Si, por favor no deje de notificar una reacción adversa o falta de eficacia por desconocer parte de la información que se solicita en el formulario.

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Contactos 
 
 


Cátedra de Farmacología.
Facultad de Ciencias Veterinarias.
Chorroarín 280 (1427) Buenos Aires, Argentina

E-mail: farmacologia@fvet.uba.ar

TEL: 5287-2121