Área de Virología
- La tecnología ganadora del Premio Nobel revela una estructura común del virus del herpes:
- Los drones están ayudando a los investigadores a descubrir qué virus viven en las ballenas. Algunos son similares a los de los humanos:
- Pandoravirus: los virus gigantes inventan sus propios genes.
- El descubrimiento de insulina viral sugiere que los microbios podrían influir en la diabetes
- Nuevo virus en monos capuchinos: ¿modelo animal para el VHB crónico?
- Los perros podrían convertirse en la próxima fuente de una pandemia de gripe mortal
- Diseño de la vacuna Rational Zika mediante la modulación de anclajes de membrana de antígeno en vectores adenovirales de chimpancé
- De las tijeras CRISPR a los sensores de virus:
https://salud.nih.gov/covid-19/
http://www.oie.int/es/sanidad-animal-en-el-mundo/fichas-tecnicas/
http://www.ictvonline.org/virusTaxonomy.asp
https://www.argentina.gob.ar/senasa/programas-sanitarios/cadenaanimal/fauna-silvestre
https://www.argentina.gob.ar/trasladar-perros-yo-gatos
http://www.hiv.lanl.gov/content/index Los datos de la secuencia genetica
http://virology.wisc.edu El Instituto de Virología Molecular
http://www.virology.net/big_virology/bvhomepage.html El gran Libro de Fotos de Virus
http://www.virology.net/garryfavwebindex.html El Portal de Virología
http://darwin.bio.uci.edu/~faculty/wagner/movieindex.html Herpes Virus
http://lacienciaysusdemonios.com/tag/virologia La Ciencia y sus Demonios
http://viralzone.expasy.org La Zona Viral
https://www.portalveterinaria.com/revistas/albeitar/ Albéitar Portal Veterinario
http://www.pirbright.ac.uk/ El Instituto Pirbright
El parvovirus canino tipo 2 (CPV-2) fue conocido en los finales de los años 70 por una pandemia que afecto principalmente a cachorros con un cuadro de gastroenteritis hemorrágica y miocarditis. Los datos de secuenciación obtenidos en ese momento probaron que, interesantemente, el virus estaba estrechamente emparentado con el virus de la panleucopenia felina y que muy pocas mutaciones a nivel de la proteína estructural VP2 habían conferido a este virus la habilidad de infectar caninos, probablemente después de periodos de adaptación en visones y mapaches.
Durante los años 80, el CPV-2 fue reemplazado por otras variantes antigénicas denominadas CPV-2a y CPV-2b las cuales difieren entre ellas en solo un aminoácido. El CPV ha continuado evolucionando y una nueva variante ha sido descrita recientemente en Europa , denominada CPV-2c. La misma ya ha sido identificada en otros continentes. Esta variante tiene un cambio aminoácido característico en la posición 426 de la VP2 y antigénicamente es solo parcialmente neutralizada in vitro por sueros de animales inmunizados con CPV-2, CPV-2a y CPV-2b. Sin embargo, experiencias in vivo con perros inmunizados con una vacuna a base de CPV-2 atenuado mostro una protección adecuada contra el desafío con CPV-2ª , b y c.
Esto es significativo ya que la mayoría de las vacunas contra CPV en el mercado están basadas en CPV-2 atenuado. Asimismo, se ha hallado que títulos inhibidores de la hemoaglutinación (IHA) no correlacionan con los hallados por seroneutralización. Asimismo, se han detectado CVP2c en animales adultos con múltiples vacunaciones.
El diagnostico de parvovirosis puede realizarse por detección de las partículas virales en hisopados rectales o contenido intestinal. En muchos lugares, microscopia electrónica de materia fecal sigue siendo una alternativa aunque la misma no diferencia entre virus salvaje y vacunal . Esta diferenciación es relevante ya que las vacunas atenuadas existentes hoy en el mercado pueden también ser liberados en materia fecal. De la misma manera, tests como la IHA o el ELISA en fase solida de material fecal tampoco discrimina entre vacunal y salvaje.
La técnica de PCR (Reacción en cadena de la Polimerasa) es ampliamente utilizada en el campo de diagnostico viral y está basada en la amplificación de una región conocida del genoma de un virus, reacción que es luego visualizada en un gel. La PCR se utiliza para el diagnostico de CPV-2 mediante la amplificación de una región del gen de la VP2. Desafortunadamente, no existe una banco de secuencias genómicas completas de CPV-2 vacunales a fin de hallar regiones que solo permitan la amplificación de cepas salvajes o vacunales según el interés. Tampoco la secuenciación de la región amplificada permite tal diferenciación aunque si permite determinar si es CPV-2 a , b o c.
En el último caso, la determinación de CPV2-c indica la presencia de una cepa de campo ya que no existen vacunas por el momento que contengan esta cepa. También se ha probado que el cambio aminoacidico presente en CPV-2c modifica el perfil de restricción enzimática del fragmento amplificado permitiendo su diferenciación de CPV-2 a y b.
El Area de virología esta realizando diagnostico de CPV-2c por PCR y posterior secuenciación / restricción enzimática. Las muestras pueden ser hisopados rectales o raspaje de mucosa intestinal. Mas información llamar al Área (45248484)